The present invention relates to a compound having an excellent glucokinase activation action or a pharmacologically acceptable salt thereof. The general formula (I) [wherein R1 is a C6-C10 aryl group which may be independently substituted with 1 to 5 groups independently selected from the substituent group A； X is a single bond； R2 is a C6-C10 aryl group which may be independently substituted with 1 to 5 groups independently selected from the substituent group A, etc .； R3 is a 1H-tetrazol-5-yl group or 5-oxo- 4,5-dihydro- [1,2,4] oxadiazol-3-yl group； Substituent group A is a group consisting of halogen atoms and the like； Substituent group B is a group consisting of halogen atoms and the like] Or a pharmacologically acceptable salt thereof.【課題】本発明は、優れたグルコキナーゼ活性化作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関する。【解決手段】一般式（Ｉ）［式中、Ｒ１は、置換基群Ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいＣ６－Ｃ１０アリール基等；Ｘは、単結合等；Ｒ２は、置換基群Ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいＣ６－Ｃ１０アリール基等；Ｒ３は、１Ｈ－テトラゾール－５－イル基又は５－オキソ－４，５－ジヒドロ－［１，２，４］オキサジアゾール－３－イル基；置換基群Ａは、ハロゲン原子等からなる群；置換基群Ｂは、ハロゲン原子等からなる群］で表される化合物又はその薬理上許容される塩。
