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Oral solid composition, a method for producing the same, and an oral tablet obtained by the method for producing the oral solid composition.
专利权人:
富士製薬工業株式会社
发明人:
島先 徹,亀澤 真也,下平 隆樹
申请号:
JP2020022783
公开号:
JP2020132640A
申请日:
2020.02.13
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a tablet having excellent dissolution property, stability and hardness. An oral solid composition comprising (a) progestin, (b) starches, and (c) sodium starch glycolate, carmellose, low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose, crospovidone, or a combination thereof. The oral solid composition; the production method thereof; and the oral tablet obtained by the production method, wherein the content of (c) is 0.1 to 8% by mass of the total mass of the oral solid composition. [Selection diagram] Fig. 2【課題】溶出性、安定性及び硬度に優れた錠剤を提供すること。【解決手段】(a)プロゲスチンと、(b)デンプン類と、(c)デンプングリコール酸ナトリウム、カルメロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、又はそれらの組み合わせとを含む、経口固形組成物であって、(c)の含有量が経口固形組成物の総質量の0.1~8質量%である、経口固形組成物;その製造方法;及びその製造方法によって得られた経口用錠剤。【選択図】図2
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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