An implantable device (1) for scheduled intraocular drug delivery comprising at least two hollow solids inscribed one into the other, where the walls (2, 3, 4) of said at least two hollow solids are made of biodegradable material based on magnesium, and where the at least two hollow solids inscribed one into the other delimit a volume, called core (7), inside the innermost of the hollow solids and one or more volumes, called crowns (5, 6), comprised between the innermost hollow solid and the hollow solid at the exterior thereof, where the core and the at least one crown are adapted to house doses of at least one active ingredient, whereby the walls are impermeable continuous walls which become permeable as a function of the post-implantation time of said device.L'invention concerne un dispositif implantable (1) pour l'administration programmée d'un médicament intraoculaire comprenant au moins deux solides creux inscrits l'un dans l'autre, les parois (2, 3, 4) desdits au moins deux solides creux étant constituées d'un matériau biodégradable à base de magnésium, et les au moins deux solides creux inscrits l'un dans l'autre délimitant un volume, dit noyau (7), à l'intérieur du solide creux le plus interne et un ou plusieurs volumes, dits anneaux (5, 6), compris entre le solide creux le plus interne et le solide creux à l'extérieur de celui-ci, le noyau et le ou les anneaux étant conçus pour abriter des doses d'au moins un principe actif, les parois constituant des parois continues imperméables qui deviennent perméables au fur et à mesure de la durée écoulée depuis l'implantation dudit dispositif.
