Or its pharmaceutically [4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl) benzoyl] -1,2-phenylenediamine - (4-methoxy benzoyl) -N 2 - 1 3- hydroxy -N acceptable salts, and alternatively from about 150mPa · S, less than about 6mPa · S or more, viscosity at 20 ℃ is the viscosity of the 75mPa · S more 400mPa · S following a viscosity at 25 ℃ with 5% aqueous solution with a 2% aqueous solution and also comprises hydroxypropyl cellulose having, a pharmaceutical composition for oral administration, and discloses a method of manufacturing the same.3-ヒドロキシ-N1-(4-メトキシベンゾイル)-N2-[4-(4-メチル-1,4-ジアゼパン-1-イル)ベンゾイル]-1,2-フェニレンジアミンまたはその製薬学的に許容される塩、および2%水溶液で20℃での粘度が約6mPa・S以上約150mPa・S未満、あるいは、5%水溶液で25℃での粘度が75mPa・S以上400mPa・S以下の粘度を有するヒドロキシプロピルセルロースを含有してなる、経口投与用医薬組成物、並びにその製造方法を開示する。