A method of purifying a recombinant antibody having the complementarity determining regions (CDRs) of denosumab, the method comprising subjecting a preparation comprising said antibody to a mixed mode chromatography on a Capto™ Adhere column in a pH range of 6.2-7.4, thereby purifying the antibody.L'invention concerne un procédé de purification d'un anticorps de recombinaison ayant les régions de détermination de complémentarité (CDR) de dénosumab, le procédé comprenant l'étape consistant à soumettre une préparation comprenant ledit anticorps à une chromatographie en mode mixte sur une colonne d'adhérence Capto™ dans une plage de pH de 6,2 à 7,4, ce qui permet de purifier l'anticorps.
