The invention relates to a pharmaceutical composition containing, as active ingredients, rosuvastatin of the formula I with the systematic name (3R, 5S, 6E) -7- [4- (4-fluorophenyl) -2- (N-methylmethanesulfonamido) -6- (propan-2 -yl) pyrimidin-5-yl] -3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid or its pharmaceutically acceptable salts, esters, hydrates or solvates and ezetimibe of formula II with the systematic name (3R, 4S) -1- (4- fluorophenyl) -3 - [(3S) -3- (4-fluorophenyl) -3-hydroxypropyl] -4- (4-hydroxyphenyl) azetidin-2-one or its pharmaceutically acceptable salts, esters, hydrates or salts cotton, as well as a process for preparing the pharmaceutical composition. The mass ratio of the layers is from 1: 2 to 2: 1.Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активных ингредиентов розувастатин формулы I с систематическим названием (3R,5S,6E)-7-[4-(4-фторфенил)-2-(N-метилметансульфонамидо)-6-(пропан-2-ил)пиримидин-5-ил]-3,5-дигидроксигепт-6-еновая кислота или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, гидраты или сольваты и эзетимиб формулы II с систематическим названием (3R,4S)-1-(4-фторфенил)-3-[(3S)-3-(4-фторфенил)-3-гидроксипропил]-4-(4-гидроксифенил)азетидин-2-он или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, гидраты или сольваты, а также к способу получения этой фармацевтической композиции. Соотношение масс слоев составляет от 1:2 до 2:1.
