具有抗肿瘤活性的邻氟苯基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法
- 专利权人:
- 滨州医学院
- 发明人:
- 侯桂革,孙居锋,王春华,陈琴,李宁,刘梅
- 申请号：
- CN201610158201.3
- 公开号：
- CN105669538A
- 申请日:
- 2016.03.18
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及六个具有抗肿瘤活性的邻氟苯基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N-甲基-4-哌啶酮、2-氟苯甲醛和另一种芳醛，进行克莱森-施密特缩合反应得到发明产物A～F。该化合物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
