用于抗肿瘤的3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物及其制备方法

• 收藏
• 分享

专利权人:

滨州医学院

发明人:

孙居锋,王春华,侯桂革,李洪娟,赵峰,刘文帅

申请号：

CN201410371957.7

公开号：

CN104262240A

申请日:

2014.07.31

申请国别(地区):

CN

年份:

2015

代理人:

摘要：

本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法为具有抗肿瘤活性的4-哌啶酮衍生物是通过4-哌啶酮盐酸盐与4-三氟甲基进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体a，进而通过中间体a与酰化或磺酰化试剂反应而得到N-R-3,5-二（4-三氟甲基苯亚甲基）-4-哌啶酮b-e。该3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物结构新颖，可避免现在使用的抗肿瘤药物所具有的基因毒性，并具有多分子靶点结合的优势，同时具有多药耐药逆转活性。其具有的抗肿瘤活性与正常细胞相比对肿瘤细胞具有更大的毒性，因而在抗肿瘤药物领域具有极大的应用前景。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/