經[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶基取代之吲哚化合物

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专利权人:

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

发明人:

DYCKMAN, ALARIC J.,戴克曼　艾拉瑞克　J,DODD, DHARMPAL S.,多德　狄恩波　S,HAQUE, TASIR SHAMSUL,哈克　塔席尔　山苏尔,哈克　塔席爾　山蘇爾,LOMBARDO, LOUIS J.,罗巴杜　路易斯　Ｊ,羅巴杜　路易斯　Ｊ,MACOR, JOHN E.,马寇尔　约翰　E,馬寇爾　約翰　E,MUSSARI,,戴克曼 艾拉瑞克 J,多德 狄恩波 S,哈克 塔席尔 山苏尔,哈克 塔席爾 山蘇爾,罗巴杜 路易斯 J,羅巴杜 路易斯 J,马寇尔 约翰 E,馬寇爾 約翰 E

申请号：

TW106121570

公开号：

TW201805285A

申请日:

2017.06.28

申请国别(地区):

TW

年份:

2018

代理人:

摘要：

Disclosed are compounds of Formula (I)(I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.本文揭示式(I)化合物(I) 或其鹽，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n及p定義於本文中。亦揭示使用該等化合物作為經由類鐸(Toll-like)受體7或8或9之信號傳導之抑制劑的方法，及包含該等化合物之醫藥組合物。該等化合物可用於治療發炎及自體免疫疾病。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/