The present disclosure relates to the field of preparing 3-(3-chloro-1 H-pyrazol-1-yl) pyridine and intermediates thereof. These intermediate products are obtained by reacting the specific (3-halo-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl) amide and (3-halo-1-(pyridin-3-yl)-pyrazol-4-yl) carbamate, as well as their use as insecticides. The present specification describes an alternative method of preparing 3-(3-chloro-1 H-pyrazol-1-yl) pyridine (5 b), wherein 3-hydrazinopyridine dihydrochloride is cyclized with alkyl methacrylate To obtain 4-methyl-1-(pyridin-3-yl) pyrazolidin-3-one (1) and chlorinating (1) to give 3-(3-chloro-(3-chloro-4-methyl-1 H-pyrazol-1-yl) pyridine (3) was obtained by oxidation of ), Further oxidizing (3) to give 3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1 H-pyrazole-4-carboxylic acid (4), decarboxylating (4) Gave 3-(3-chloro-1 H-Razoru-1-yl) pyridine (5b), provides an alternative method.本開示は、３－（３－クロロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジンおよびその中間生成物を調製する分野に関する。これらの中間生成物は、特定の（３－ハロ－１－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）アミドおよび（３－ハロ－１－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）カルバミン酸塩の調製、ならびにこれらの殺虫剤としての使用において有用である。本明細書は、３－（３－クロロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン（５ｂ）を調製する代替方法であって、３－ヒドラジノピリジン二塩酸塩を、メタクリル酸アルキルと環化させることによって、４－メチル－１－（ピリジン－３－イル）ピラゾリジン－３－オン（１）を得、（１）を塩素化することによって、３－（３－クロロ－４－メチル－４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン（２）を得、（２）を酸化することによって、３－（３－クロロ－４－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン（３）を得、さらに（３）を酸化することによって、３－クロロ－１－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（４）を得、（４）を脱炭酸することによって、３－（３－クロロ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピリジン（５ｂ）を得る、代替方法を提供する。
