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비만세포―특이적 아팝토시스-유도용 펩타이드 및 이의 용도
专利权人:
CAREGEN CO.; LTD.
发明人:
CHUNG, YONG JIKR,정용지,KIM, EUN MIKR,김은미,LEE, EUNG JIKR,이응지,LEE, TAE HOONKR,이태훈,LEE, YOUNG MINKR,이영민
申请号:
KR1020130053779
公开号:
KR1020140134083A
申请日:
2013.05.13
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention relates to a peptide which performs a function equal or similar to the function of natural semaphoring 3A and has excellent permeability to the skin due to small size, and to a use of the peptide. The peptide of the present invention induces the mast cell-specific apoptosis and inhibits the activity of mast cells (for example, reduces the amount of histamine secreted, and inhibits the activity of beta-hexosaminidase). Furthermore, the peptide of the present invention suppresses Fc&epsiRI signaling, more specifically, the formation of an Fc&epsiRI receptor complex, thereby inhibiting the phosphorylation of ERK1/2, p38, or Lyn. Therefore, the peptide of the present invention can be very usefully applied in medicines, medical supplies, and cosmetics due to excellent activity and stability thereof.COPYRIGHT KIPO 2015본 발명은 천연의 세마포린 3A의 기능과 동일하거나 또는 유사한 기능을 할 수 있을 뿐 아니라 작은 크기에 따라 피부 투과도가 매우 우수한 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 펩타이드는 비만세포-특이적 아팝토시스(apoptosis)를 유도할 뿐 아니라, 비만세포 활성을 억제(예컨대, 히스타민의 분비양 감소 및 베타-헥소사미니다제(beta-hexosaminidase) 활성 억제)한다. 또한, 본 발명의 펩타이드는 FcεRI 시그널링, 보다 구체적으로는 FcεRI 수용체의 복합체 형성을 억제시키고, 이는 ERK1/2, p38 또는 Lyn의 인산화 저해로 나타난다. 따라서, 본 발명의 펩타이드의 우수한 활성 및 안정성은, 의약, 의약외품 및 화장품에 매우 유용하게 적용될 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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