The present invention provides an orally disintegrating solid pharmaceutical dosage unit having a weight between 50 and 1,000 mg, said dosage unit consisting of: 1-100 wt. % of particles consisting of: 0.01-10 wt. % of a partus control substance selected from oxytocin, carbetocin, atosiban and combinations thereof； 5-70 wt. % of buffering agent； 20-94 wt. % of branched glucan； 0-70 wt. % of other pharmaceutically acceptable ingredients； 0-95 wt. % of one or more pharmaceutically acceptable excipients； the solid dosage unit comprising at least 5 μg of the partus control substance and having a pH buffer range of 3.5-5.7. The solid dosage unit of the present invention is easy to manufacture and perfectly suited for sublingual, buccal or sublabial administration. Furthermore, the dosage unit does not need to be stored and distributed under temperature controlled conditions.La présente invention concerne une unité posologique pharmaceutique solide à désintégration orale, ayant un poids compris entre 50 et 1000 mg, ladite unité posologique consistant en : ∙ 1 à 100 % pds de particules constituées de : - 0,01 à 10 % pds d'une substance de régulation de l'accouchement choisie parmi l'oxytocine, la carbétocine, l'atosiban et leurs combinaisons ；- 5 à 70 % pds d'agent tampon ； 20 à 94 % pds de glucane ramifié ； - 0 à 70 % pds d'autres ingrédients pharmaceutiquement acceptables ； • 0 à 95 % pds d'un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables ； l'unité posologique solide comprenant au moins 5 μg de la substance de régulation de l'accouchement et ayant une plage de tampon de pH de 3,5 à 5,7. L'unité posologique solide de la présente invention est facile à fabriquer et parfaitement adaptée à une administration sublinguale, buccale ou sublabiale. En outre, l'unité posologique n'a pas besoin d'être stockée et distribuée dans des conditions de température contrôlées.
