The present invention relates to peptide dimer compounds and peptide monomers that strongly inhibit the binding of u4137 to mucosal addresses in vivo cell adhesion molecules (MAdCAM), possess high selectivity for ct431 binding, and have high stability under gastrointestinal conditions <； / RTI >； The present invention has been developed in response to the problems and needs in the art, which have not yet been fully solved by currently available integrin antagonists, in response to current state of the art.본 발명은 생체내 세포 부착 분자(MAdCAM)에서 점막 어드레스에 대한 u4137의 결합을 강력하게 저해하고, ct431 결합에 대해 높은 선택도를 보유하고, 위장관 조건 하에 높은 안정성을 가지는 펩타이드 이량체 화합물 및 펩타이드 단량체 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 현재 기술 상태에 반응하여, 특히 현재 이용 가능한 인테그린 길항제에 의해 아직 완전히 해결되지 않은, 당해 분야에서의 문제 및 수요에 반응하여 개발되었다.
