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パーキンソン病を治療するためのNURR-1活性化剤としてのインドール誘導体の使用
专利权人:
インベンティバ
发明人:
ブービア, ベナイサ,ファン フリート, ベルナルト, ヨハネス,デン ハートック, ヤコブス, アントニウス, ヨセフ,マクレアリー, アンドリュー,タイヤンディエ, ミレイユ,ファン ドンヘン, マリア, ヨハンナ, ペトロネラ,プーパダン-オリヴィエ, オリヴィア
申请号:
JP2011517215
公开号:
JP5396650B2
申请日:
2009.07.09
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention relates to a compound derived from indole, especially a therapeutically useful compound, characterized in that it is selected from compounds of formula (I) in which R1 represents a halogen or a trifluoromethyl group, R2 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, R3 represents an isopropyl (1-methylethyl) group or a tert-butyl (1,1-dimethylethyl) group and n=3 or 4 and pharmaceutically acceptable salts of said compounds of formula (I). Application: Treatment of neurodegenerative diseases and more particularly of Parkinsons disease.【課題】パーキンソン病を治療するためのNURR-1活性化剤としてのインドール誘導体の使用。【解決手段】本発明は、インドールから誘導される化合物、特に治療上有用な化合物に関し、該化合物は、式(I)の化合物:[化1](式中、R1はハロゲン原子、又はトリフルオロメチル基;R2は水素原子、又はC1-C4アルキル基;R3はイソプロピル(1-メチルエチル)基、又はtert-ブチル(1,1-ジメチルエチル)基;及び、n=3又は4)、及び、上記式(I)の化合物の薬学的に許容可能な塩から選択されることを特徴とする。本発明は、神経変性疾患、特にパーキンソン病の治療に使用できる。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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