Present invention provides a compound of formula, (I) (Wherein, -R 1 is, -NR 5 R 6 group are phenyl which is substituted or unsubstituted -R 2 is, (C 1 -C 4) alkyl 7 groups -X-R There a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl -R 5 is are -R 6, unsubstituted, is phenyl are each independently is optionally substituted and R 4 -R 3 Yes or aryl which is substituted with (C 1 -C 4) alkyl - R 6 and R 5 or heterocyclic ring, together with the nitrogen atom to which they are attached, are substituted or unsubstituted constitute the compound and (C 1 -C 5) alkylene -X the -R 7, 8 groups -OR, 2 -SO or 10 group -NR 9 R - (C 1 -C 4) alkyl group is are -R 8, there is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4) alkyl hydrogen or aryl (C 1 -C 4) alkyl -R 9 the -R 10, a hydrogen atom, - 11 group COR, or there -CO 11 groups -SO 2 R a (CH 2) m OH groups -R 11 is, there is substituted or unsubstituted (C 1 -C 4) alkyl -m relates to compounds of.) is 1, 2 or 3. The invention also relates to the therapeutic uses and methods of preparing compounds of formula (I).本発明は、式(I)(式中、-R1は、-NR5R6基;非置換の、または置換されているフェニルであり;-R2は、(C1-C4)アルキル;-X-R7基であり;-R3およびR4はそれぞれ独立して、置換されているフェニルであり;-R5は、水素原子または(C1-C4)アルキルであり;-R6は、非置換の、または置換されている(C1-C4)アルキルであり;-またはR5およびR6は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換の、または置換されている複素環化合物を構成し;-Xは、(C1-C5)アルキレンであり;-R7は、-OR8基、-NR9R10基または-SO2-(C1-C4)アルキル基であり;-R8は、水素原子または(C1-C4)アルキルであり;-R9は、水素原子または(C1-C4)アルキルであり;-R10は、水素原子、-COR11基、-SO2R11基または-CO(CH2)mOH基であり;-R11は、非置換の、または置換されている(C1-C4)アルキルであり;-mは、1、2または3である。)の化合物に関する。本発明はまた、式(I)の化合物の調製方法およびこの治療的使用に関する。
