PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for the preparation of efinaconazole, triazole antifungals, with high chemical purity and stereochemical purity.SOLUTION: A process for the preparation of efinaconazole of formula (I) comprises the reaction between a compound of formula (II) and a salt of formula (III), in the presence of a strong organic base and of a lithium salt, the conversion of efinaconazole of formula (I) into a salt thereof and the conversion of a salt of efinaconazole into the free compound.SELECTED DRAWING: None【課題】トリアゾール系抗真菌薬エフィナコナゾールについて、高い化学純度及び立体化学純度を有する製造方法の提供。【解決手段】強有機塩基及びＬｉ塩の存在下において、式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の塩との反応、式（Ｉ）のエフィナコナゾールからその塩への変換、エフィナコナゾールの塩からその遊離化合物への変換を含む、式（Ｉ）のエフィナコナゾールの製造方法。【選択図】なし
