The present invention relates to the following compounds having antiviral activity. a1 is cr1ar1b, s or o； a2 is cr2ar2b, s or o； a3 is cr3ar3b, s or o； a4 is cr4ar4b, s or o； the number of heteroatoms between the ring constituent atoms, formed by a1, a2, a3, a4, the nitrogen atom adjacent to a1 and the carbon atom adjacent to a1, is 1 or 2； R1a and R1b are each independently hydrogen, halogen, alkyl or the like； r2a and r2b are each independently hydrogen, halogen, alkyl or the like； R3a and R3b are each independently hydrogen, halogen, alkyl or the like； r4a and r4b are each independently hydrogen, halogen, alkyl or the like； R3a and R3b may be taken together to form non-aromatic carbocycle or non-aromatic heterocycle； x is ch2, s or o； R 1 is each independently halogen, hydroxy or the like； m is any integer from 0 to 2； and n is any integer from 1 to 2.a presente invenção refere-se aos compostos a seguir que dispõem de atividade antiviral. a1 é cr1ar1b, s ou o； a2 é cr2ar2b, s ou o； a3 é cr3ar3b, s ou o； a4 é cr4ar4b, s ou o； o número de heteroátomos entre os átomos constituintes do anel, formado por a1, a2, a3, a4, o átomo de nitrogênio adjacente a a1 e o átomo de carbono adjacente a a1, é 1 ou 2； r1a e r1b são cada qual independentemente hidrogênio, halogênio, alquila ou similar； r2a e r2b são cada qual independentemente hidrogênio, halogênio, alquila ou similar； r3a e r3b são cada qual independentemente hidrogênio, halogênio, alquila ou similar； r4a e r4b são cada qual independentemente hidrogênio, halogênio, alquila ou similar； r3a e r3b podem ser considerados junto para formar carbociclo não aromático ou heterociclo não aromático； x é ch2, s ou o； r1 é cada qual independentemente halogênio, hidróxi ou similar； m é qualquer número inteiro de 0 a 2； e n é qualquer número inteiro de 1 a 2.
