A drug delivery vehicle comprising a vesicle conjugated to one or more targeting groups, wherein the targeting groups comprise an oligosaccharide which is Lewis A or Lewis B or a mimetic thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or PEGylated form of the oligosaccharide : (I) wherein R represents the pointof attachment to the vesicle.10L'invention concerne un excipient d'administration de médicament comprenant une vésicule conjuguée à un ou plusieurs groupes de ciblage, les groupes de ciblage comprenant un oligosaccharide qui est un Lewis A ou Lewis B ou un composé mimétique de ceux-ci, ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou une forme PEGylée de l'oligosaccharide : (I), dans laquelle R représente le site de liaison à la vésicule.
