The present invention discloses a compound that suppresses IDO, a method for preparing the same and use thereof, and the structure thereof is shown by the following general formula. In the formula, ## STR2 ## is selected from cis isomers, trans isomers or a mixture of cis-trans isomers. R1 and R2 are each independently any one selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or alkyl halide. R3 is any one selected from cyclopentyl, cyclohexyl, piperazinyl and piperidinyl, and the substitution position of R3 is 1,2-position, 1,3-position or 1,4-position. m and n are each an integer of 0-5. The compound capable of suppressing IDO provided by the present invention has a strong inhibitory activity against IDO, and is used for the preparation of an IDO inhibitor for preventing and / or treating a disease having an IDO-mediated tryptophan metabolic pathway pathological characteristic, and is used in industrial applications. The prospect of is wide. [Selection diagram] None本発明にはＩＤＯを抑制する化合物、その調製方法及びその使用が開示されており、その構造は以下の一般式に示される。【化１】 式中、【化２】はシス異性体、トランス異性体又はシス－トランス異性体の混合物から選ばれる。Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立的に水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ又はハロゲン化アルキルから選ばれる任意な一つである。Ｒ３はシクロペンチル、シクロヘキシル、ピペラジニル、ピペリジニルから選ばれる任意な一つであり、Ｒ３の置換位置は１，２位、１，３位又は１，４位である。ｍ、ｎはそれぞれ０～５の整数である。本発明で提供するＩＤＯを抑制できる化合物はＩＤＯに対する抑制活性が強く、ＩＤＯ仲介トリプトファン代謝経路病理学的特徴を有する疾病を予防及び／又は治療するためのＩＤＯ抑制剤の調製に用いられ、産業応用の見込みが広い。【選択図】なし
