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作为糖原磷酸化酶抑制剂的苯并氮杂卓酮类化合物、其制备方法及医药用途
专利权人:
CHENGDE MEDICAL UNIVERSITY;ZHANG, Liying;承德医学院;张丽颖
发明人:
ZHANG, LIYING,张丽颖
申请号:
CNCN2014/000861
公开号:
WO2015/043111A1
申请日:
2014.09.23
申请国别(地区):
CN
年份:
2015
代理人:
摘要:
The present invention relates to field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to a new type of benzazepine ketone derivatives (I), a preparation method therefor, and medical uses thereof. The present type of compounds can inhibit glycogen phosphorylase, and can be used in the preparation of medicines for diabetes and complications thereof, medicines for cerebral ischemia, medicines for cardiovascular diseases, medicines for lowering blood lipids, medicines for weight loss, medicines for atherosclerosis, and medicine for metabolic syndrome, or medicines for treating tumors. The present invention also relates to a preparation method for this type of compounds and pharmaceutical formulations containing the compounds.La présente invention concerne le domaine de la chimie pharmaceutique, et plus particulièrement un nouveau type de dérivés benzazépine cétone (I), leur procédé de préparation, et leurs utilisations en médecine. Le présent type de composés peut inhiber la glycogène phosphorylase, et peut être utilisé dans la préparation de médicaments pour le diabète et ses complications, de médicaments pour l'ischémie cérébrale, de médicaments pour les maladies cardiovasculaires, de médicaments pour abaisser les lipides sanguins, de médicaments pour la perte de poids, de médicaments pour l'athérosclérose, et de médicaments pour le syndrome métabolique ou de médicaments destinés au traitement des tumeurs. La présente invention concerne également un procédé de préparation pour ce type de composés et des formulations pharmaceutiques contenant les composés.本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类新型的苯并氮杂卓酮类衍生物(I)、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有糖原磷酸化酶抑制作用,可用于制备抗糖尿病及其并发症药物、抗脑缺血药物、抗心血管疾病药物、降血脂药物、减肥药物、抗动脉粥样硬化药物、治疗代谢综合症药物或抗肿瘤药物。本发明还涉及这类化合物的制备方法以及含有它们的药物制剂。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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