MAYES, Benjamin Alexander,MOUSSA, Adel M.,DOUSSON, Cyril B.,GOSSELIN, Gilles,PIERRA, Claire,DUKHAN, David
申请号：
USUS2014/049266
公开号：
WO2015/017713A1
申请日:
2014.07.31
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要：
Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of viral infections, for example, Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are D-amino acid phosphoramidate halogeno pyrimidine nucleoside analog compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein: PD, X, R1, R2, RA, and RB are as described herein.La présente invention concerne des composés, des compositions et des méthodes pour le traitement dinfections virales, par exemple dinfections à Flaviviridés, notamment dinfections par le VHC. Dans certains modes de réalisation, linvention concerne des composés et des compositions de dérivés nucléosidiques, qui peuvent être administrés seuls ou en association avec dautres agents antiviraux. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des composés analogues de nucléosides halogéno pyrimidines phosphoramidates avec acides aminés D qui présentent une efficacité et une biodisponibilité remarquables pour le traitement, par exemple, dune infection par le VHC chez un être humain. Dans certains modes de réalisation, les composés sont de formule (I) ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate, une forme stéréoisomère, une forme tautomère ou une forme polymorphe de ceux-ci, PD, X, R1, R2, RA et RB étant tels que définis dans la description.
