As used herein, a method of using a corneal penetration enhancer formulation N6- cyclopentyl adenosine (CPA), the CPA or prodrug CPA or derivative, reducing intraocular pressure in humans (IOP). In one embodiment, the present invention relates to a prodrug or derivative CPA is transparent to the cornea. In another embodiment, to reduce the abnormal changes or IOP elevation in the treatment ocular hypertonia or condition glaucoma (OHT), and / or controlling, the invention relates to the use of certain compounds in human subjects.本明細書において、N6-シクロペンチルアデノシン(CPA)、CPA誘導体またはプロドラッグあるいはCPAの角膜透過性増強製剤を用い、ヒトにおける眼内圧(IOP)を低下させる方法を提供する。一実施形態において、本発明は、角膜に対して透過性であるCPA誘導体またはプロドラッグに関する。別の実施形態において、本発明は、緑内障または眼球緊張亢進状態(OHT)の治療において上昇または異常変動IOPを低下させ、および/または制御するための、ヒト対象における一定の化合物の使用に関する。
