RNA nanotechnology has shown promise for the delivery of siRNA, miRNA, or other therapeutics to multiple types of cancers while showing little accumulation in healthy organs while displaying specific targeting. However, the yield and cost of RNA production has been a bottle neck for the advancement of the RNA field in both research and clinical translation. Disclosed herein is a large scale RNA production method using rolling circle transcription (RCT) form dsDNA that uses encoded ribozymes to self-cleave the RNA concatamers to release target oligonucleotide sequences. The released co-transcribed multiple short RNA oligomers self-assembled into RNA nanoparticles, which can then be purified using industrial scale gel electrophoresis column.La présente invention concerne une nanotechnologie d'ARN qui s'est révélée prometteuse pour l'administration d'ARNnsi, d'ARNmi ou d'autres agents thérapeutiques à de multiples types de cancers tout en présentant peu d'accumulation dans des organes sains tout en affichant un ciblage spécifique. Cependant, le rendement et le coût de production d'ARN ont été un goulot d'étranglement pour l'avancement du champ d'ARN à la fois dans la recherche et l'application clinique. L'invention concerne un procédé de production d'ARN à grande échelle utilisant de l'ADNds à forme de transcription en cercle roulant (RCT) qui utilise des ribozymes codés pour auto-cliver les concatémères d'ARN afin de libérer des séquences d'oligonucléotides cibles. Les multiples oligomères d'ARN courts co-transcrits libérés sont auto-assemblés en nanoparticules d'ARN, qui peuvent ensuite être purifiées à l'aide d'une colonne d'électrophorèse sur gel à échelle industrielle.
