КЛАТРАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ( ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU "NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKAYA KOMPANIYA "MEDBIOPHARM"
发明人:
TSYB Anatoliy, Fedorovich,GONCHAROVA Anna, Yakovlevna,ROZIEV Rahimdzhan, Ahmetdzhanovich,VOROBYEV Ilya, Vladimirovich,PODGORODNICHENKO Vladimir, Konstantinovich,KHOMICHENOK Victor, Vladimirovich,Цыб, Анатолий Федорович,Гончарова, Анна Яковлевна,Розиев, Рахимджан Ахметджанович
申请号：
EA201370198
公开号：
EA024643B1
申请日:
2012.03.27
申请国别(地区):
EA
年份:
2016
代理人:
摘要：
The invention relates to a novel clathrate complex (inclusion compound) of β-cyclodextrin and 5-hydroxy-4-aminomethyl-1-cyclohexyl (or cycloheptyl)-3-alkoxycarbonyl indole derivative, which has a molar ratio of 1:1 to 1:5. The clathrate complex may be in the form of nanoparticles of a size of less than 100 nm. Preferred are clathrate complexes, wherein 5-hydroxy-4-aminomethyl-1-cyclohexyl (or cycloheptyl)-3-alkoxycarbonyl indole derivative is 1- cyclohexyl-4-aminomethyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester. Novel clathrate complexes exhibit an anti-viral effect and are highly active against influenza viruses. The invention also relates to a pharmaceutical composition and a drug based on the clathrate complexes. Furthermore, the invention relates to liquid-phase and solid-phase synthesis of the clathrate complexes.Изобретение относится к новому клатратному комплексу (соединению включения) β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола:β-циклодекстрин от 1:1 до 1:5. Клатратный комплекс может представлять собой наночастицы размером менее 100 нм. Предпочтительны клатратные комплексы, в которых производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола представляет собой этиловый эфир 1-циклогексил-4-аминометил-5-гидрокси-2-метил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты. Новые клатратные комплексы обладают противовирусным действием и проявляют высокую активность против вирусов гриппа. Изобретение также включает фармацевтическую композицию и лекарственное средство на основе клатратных комплексов. Кроме того, изобретение относится к жидкофазному и твердофазному синтезу клатратных комплексов.
