Provided herein are methods for selectively delivering therapeutics to the eye using AAV vectors. For example, the cornea can be specifically targeted using the methods described. Also provided herein are compositions comprising AAV vectors packaged with CRISPR complexes, which can be delivered directly to the eye, for example the cornea, and in particular the cornea endothelium. Diseases and conditions comprising abnormalities or deterioration of tissues in the eye, such as the cornea endothelium (e.g. FECD), can be treated using the methods and compositions described herein.L'invention concerne des procédés pour l'administration sélective d'agents thérapeutiques à l'oeil au moyen de vecteurs AAV. Par exemple, la cornée peut être spécifiquement ciblée au moyen des procédés selon l'invention. L'invention concerne également des compositions comprenant des vecteurs AAV conditionnés avec des complexes CRISPR, qui peuvent être administrés directement à l'oeil, par exemple la cornée, et en particulier l'endothélium cornéen. Des maladies et des états comprenant des anomalies ou la détérioration de tissus dans l'oeil, tels que l'endothélium cornéen (par exemple, la dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (FECD), peuvent être traités au moyen des procédés et des compositions selon la présente invention.
