Disclosed are compounds comprising an azasugar attached to a heterocyclic base, including pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable for use in inhibiting viral RNA polymerase activity or viral replication, and treating viral infections. The compounds are characterized, in part, by favorable pharmacokinetics for the active pharmaceutical ingredient, particularly in conjunction with enteral administration, including, in particular, oral administration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds mentioned above, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for preparing same. Also provided are methods for inhibiting viral RNA polymerase activity, viral replication, and treating viral infections.La présente invention concerne des composés comprenant un azasucre relié à une base hétérocyclique, notamment leurs sels pharmaceutiquement acceptables, adaptés à une utilisation dans l'inhibition d'une activité ARN polymérase virale ou d'une réplication virale, et au traitement d'infections virales. Les composés sont caractérisés, au moins en partie, par une pharmacocinétique favorable pour le principe pharmaceutique actif, en particulier conjointement avec l'administration par voie entérale, comprenant, en particulier l'administration par voie orale. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs composés susmentionnés, ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs procédés de préparation. L'invention concerne également des méthodes destinées à l'inhibition d'une activité ARN polymérase virale ou d'une réplication virale et au traitement d'infections virales.
