A pharmaceutical composition, comprising: (2R, 6S, 13aS, 14aR, 16aS, Z) -N- (cyclopropylsulfonyl) -6- (5-methylpyrazino-2-carboxamido) -5,16-dioxo-2- (phenanthridin- 6- yloxy) -1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a, 14,14a, 15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa [e] pirrolo [1,2- a] [ 1,4] diazacyclopentadecin-14a-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient； and (a) an antiviral agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof； or (b) a cytochrome P450 monooxygenase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof； wherein: the antiviral agent comprises one or more inhibitors of a target in the HCV life cycle selected from the group consisting of helicase, polymerase, metalloprotease, CD81, cyclophilin NS5A and the internal ribosome entry site； and the cytochrome P450 monooxygenase inhibitor is ritonavir.Una composición farmacéutica, que comprende: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(ciclopropilsulfonil)-6-(5 -metilpirazino-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantridin-6- iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2- a][1,4]diazaciclopentadecino-14a-carboxamida o una sal aceptable farmacéuticamente de esta en combinación con un portador o excipiente aceptable farmacéuticamente； y (a) un agente antiviral o una sal aceptable farmacéuticamente de este； o (b) un inhibidor de la citocromo P450 monooxigenasa o una sal aceptable farmacéuticamente de este； en donde: el agente antiviral comprende uno o más inhibidores de un objetivo en el ciclo de vida del VHC seleccionado del grupo que consiste en helicasa, polimerasa, metaloproteasa, CD81, ciclofilina NS5A y el sitio interno de entrada al ribosoma； y el inhibidor de la citocromo P450 monooxigenasa es ritonavir.
