The present disclosure provides novel compositions and methods suitable for specifically eliminating target cells (e.g., cancer cells) without affecting non-target cells (e.g., non-cancer cells). For example, CR-ISPR system and the compositions of the present disclosure can be employed to specifically introduce a suicidal gene into a cancer cell in the loci of a cancer-specific target sequence, which as a result of chromosomal re-arrangement or translocation in a cancer cell presents a cancer specific sequence for a guide RNA and CAS to be recognized and such sequence is absent in a non-cancer cell. Consequently, the specific introduction of the composition(s) to cancer-specific site(s) and integration of suicide gene in the target genome, which is inapplicable to normal cells for lack of the site(s), leads to selective elimination of cancer cells but not non-cancer cells, and therefore render novel therapeutic methods and compositions for cancer treatment.La présente invention concerne de nouvelles compositions et de nouveaux procédés pour l'élimination spécifique de cellules cibles (par exemple, des cellules cancéreuses) sans affecter les cellules non cibles (par exemple, des cellules non cancéreuses). Par exemple, le système CRISPR et les compositions de la présente invention peuvent être utilisés pour introduire spécifiquement un gène suicide dans une cellule cancéreuse au niveau des locus d'une séquence cible spécifique du cancer, qui, en tant que résultat de réarrangement chromosomique ou de translocation dans une cellule cancéreuse, présente une séquence spécifique du cancer à faire reconnaître par un ARN de guidage et CAS, et une telle séquence est absente dans une cellule non cancéreuse. Par conséquent, l'introduction spécifique de la ou des compositions au niveau d'un ou de plusieurs sites spécifiques du cancer et l'intégration du gène suicide dans le génome cible, qui est inapplicable à des cellules normales de fait de l'absence de sites, conduit à l'élim
