A method for developing a liquid pharmaceutical composition to be applied to the skin as a foam, they correspond, one solvent, active pharmaceutical ingredient one, and the present invention has at least one blowing agent at least and to a foamable composition. Foam volume and foam stability is determined according to the standardized measuring method SITA. Bubbles and the amount of 400ml, after a dwell time of 10 minutes, the foam produced by this by SITA measurement method, are still bubbles in at least 50% of the foam amount originally present after formation of foam at least The up and a foam stability as the active drug component blowing agents, and solvents, are subject to change with respect to its type and concentration / or chemical.本発明は、泡として皮膚に適用される液体医薬組成物を開発するための方法と、それに対応する、少なくとも1種の溶媒、少なくとも1種の活性薬剤成分、および少なくとも1種の発泡剤を有する発泡可能な組成物とに関する。泡量および泡安定性は、標準化SITA測定法に従って決定される。SITA測定法によってこうして生成される泡が、少なくとも400mlの泡量と、10分までの休止時間の後に、泡の生成直後にもともと存在していた泡量の少なくとも50%の泡がまだ残っているような泡安定性とを有するまで、発泡剤、溶媒、および活性薬剤成分は化学的なタイプおよび/またはその濃度に関して変更される。
