Methods and compositions for increasing hair growth promoting properties of the cell is provided in the culture. One embodiment, the presence of one or more of the sonic hedgehog (Shh) pathway agonist effective amount of a dissociated mammalian dermal cells are cultured in vitro, as compared with the dissociated mammalian dermal cells untreated encompasses the step of increasing the hair growth promoting mammalian dermal cells as described above dissociated. The cell culture, if necessary, including epidermal cells. Preferred Shh agonist, CUR-0236715 and CUR-0201365 (Curis, Inc. Available from) includes, but is not limited to these. Hair growth promoting properties can be measured using a Aderans Hair Patch Assay TM. Dermal cells above cultured in the presence of the one or more Shh agonist, for at least 1 to 7 or more than 7 days prior to harvest, may be maintained.培養物において細胞の発毛促進性を増大させるための方法および組成物が提供される。一実施形態は、有効量の1種以上のsonic hedgehog(Shh)経路アゴニストの存在下で、解離した哺乳動物真皮細胞をインビトロで培養して、未処理の解離した哺乳動物真皮細胞と比較して、上記解離した哺乳動物真皮細胞の発毛促進性を増大させる工程を包含する。上記細胞培養物は、必要に応じて、表皮細胞を含む。好ましいShhアゴニストとしては、CUR-0236715およびCUR-0201365(Curis,Inc.から入手可能)が挙げられるが、これらに限定されない。発毛促進性は、Aderans Hair Patch AssayTMを使用して測定される。上記培養された真皮細胞は、上記1種以上のShhアゴニストの存在下で、採取前に少なくとも1~7日もしくは7日以上にわたって、維持され得る。
