Claim 1: a method of treating a patient diagnosed with platinum resistant ovarian cancer that includes administering to the patient an effective amount of an anti VEGF Antibody and a chemotherapy regimen, in which the patient received two regimes or less Prior anticancer,In this treatment prolongs progression free survival time of the patient in comparison with patients with platinum resistant ovarian cancer received chemotherapy only.Claim 7: the method of claim 1, wherein Said chemotherapy is selected from a group including paclitaxel, topotecan and pegylated liposomal doxorubicin (PLD). Claim 13: the method of claim 1, wherein Said anti VEGF monoclonal antibody bevacizumab is.The Method of claim 14: claim 1, in which the anti VEGF Antibody includes a variable heavy chain (VH) and a string variable Light (VL), which has an amino acid sequence of the VH with the ID of sec. No. 2 and the VL has an Amino Acid Sequence with the ID of sec. No. 1.Reivindicación 1: Un método de tratamiento de una paciente diagnosticada de cáncer ovárico resistente al platino que incluye la administración a dicha paciente de una cantidad efectiva de un anticuerpo anti-VEGF y un quimioterapéutico, en el que dicha paciente recibió dos o menos regímenes anticáncer previos, en el que dicho tratamiento prolonga el tiempo de supervivencia libre de progresión media de la paciente en comparación con una paciente con cáncer ovárico resistente al platino que sólo recibe dicho quimioterapéutico. Reivindicación 7: El método de la reivindicación 1, en el que dicho quimioterapéutico se selecciona a partir de un grupo que incluye de paclitaxel, topotecán o una doxorrubicina liposomal pegilada (PLD). Reivindicación 13: El método de la reivindicación 1, en el que dicho anticuerpo anti-VEGF es bevacizumab. Reivindicación 14: El método de la reivindicación 1, en el que dicho anticuerpo anti-VEGF incluye una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL), en el que dicha VH tiene una secuencia
