To provide a compound for selectively inhibiting Nav1.7 rather than Nav1.5. A heteroaromatic amide derivative or a salt thereof which is highly effective for pain and various other Nav1.7-related diseases, the heteroaromatic amide derivative being represented by general formula (I). [In the formula: X1-X2 represent N-C or C-N； Y1, Y2, Y3, and Y4 represent -CH2-, -CR4aH-, -O-, or the like； Z1 represents -O- or the like； the ring A is a 3-7-membered monocyclic aromatic ring or the like； R1a and R1b are hydrogen atoms, halogen atoms, or the like； R2 is a hydrogen atom or the like； R3a, R3b, and R3c are hydrogen atoms or C1-C6 haloalkyl groups or the like which may be substituted； R4a, R4b, and R4c are C1-C6 haloalkyl groups or C1-C6 haloalkoxy groups or the like which may be substituted； R5a is a hydrogen atom or the like； R5a and R5b join together to form -CH2O- or the like； R6a and R6b are hydrogen atoms or the like； and n is 1 or 2.]La présente invention concerne la fourniture d'un composé permettant d'inhiber de manière sélective Nav1.7 plutôt que Nav1.5, un dérivé d'amide hétéroaromatique ou un sel de celui-ci qui présente une efficacité élevée contre la douleur et diverses autres maladies associées au Nav1.7, le dérivé d'amide hétéroaromatique étant représenté par la formule générale (I). [Dans la formule : X1-X2 représentent N-C ou C-N ； Y1, Y2, Y3 et Y4 représente -CH2-, -CR4aH-, -O-, ou similaire ； Z1 représente -O- ou similaire ； le cycle A représente un cycle aromatique monocyclique de 3 à 7 chaînons ou similaire ； R1a et R1b représentent des atomes d'hydrogène, atomes d'halogène, ou similaire ； R2 représente un atome d'hydrogène ou similaire ； R3a, R3b et R3c représentent des atomes d'hydrogène ou des groupes haloalkyle en C1-C6 ou analogues qui peuvent être substitués ； R4a, R4b et R4c représentent des groupes haloalkyle en C1-C6 ou des groupes haloalcoxy en C1-C6 ou analogues qui peuvent être substitués ； R5a est un atome d'hydrogène ou similaire ； R5a et
