The present invention pertains to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has an excellent diglyceride acyltransferase (DGAT) inhibitory effect and an anorectic effect. The compound or pharmacologically acceptable salt thereof is represented by general formula (I) [in the formula, R1 is a hydrogen atom or a carboxy group； R2 and R3 represent, independently, a C1 to C6 alkyl group, or R2 and R3 bond together as carbon atoms, forming a C3 to C6 cycloalkane, wherein one group may be substituted by a carboxy group or a carboxymethyl group； U is a nitrogen atom or the like； V is a nitrogen atom or the like； W is a nitrogen atom or the like； Z is a nitrogen atom or the like； R4 is a halogen atom or a C1 to C6 alkyl group； A is an oxygen atom or the like； E is a nitrogen atom or the like； J is a nitrogen atom or the like； L is a nitrogen atom or the like； M is a nitrogen atom or the like； m is an integer of 0 or 1； and n is an integer from 0 to 2].Cette invention concerne un composé ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci, qui a un excellent effet inhibiteur sur la diglycéride acyltransférase (DGAT) et un effet anorexigène. Le composé ou le sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci est représenté par la formule générale (I) [dans la formule, R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe carboxy ； R2 et R3 représentent, indépendamment, un groupe alkyle C1 à C6, ou R2 et R3 se lient ensemble en tant qu'atomes de carbone, formant un cycloalcane C3 à C6, un des groupes pouvant être substitué par un groupe carboxy ou un groupe carboxyméthyle ； U est un atome d'azote ou autre ； V est un atome d'azote ou autre ； W est un atome d'azote ou autre ； Z est un atome d'azote ou autre ； R4 est un atome d'halogène ou un groupe alkyle C1 à C6 ； A est un atome d'oxygène ou autre ； E est un atome d'azote ou autre ； J est un atome d'azote ou autre ； L est un atome d'azote ou autre ； M est un atome d'azote ou autre ； m est un entier de 0 ou 1 ； et n est un
