A pharmaceutical composition for the oral administration of a therapeutic compound of formula (I), comprising granules that comprise at least therapeutic compound of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, or a hydrate or solvate thereof； at least one non-ionic surfactant that is Vitamin E-TPGS in an amount ranging from about 15 to about 80% by weight of the composition； and at least one a dissolution enhancing agent selected from polyethylene glycol, polyethylene oxide, and any combination of the foregoing； processes for making such pharmaceutical compositions； a kit comprising such pharmaceutical composition and the instructions for administration thereof； and related uses and methods of treatment.본 발명은 적어도 화학식 I의 치료 화합물 (하기 참조), 특히 2-메틸-2-[4-(3-메틸-2-옥소-8-퀴놀린-3-일-2,3-디히드로-이미다조[4,5-c]퀴놀린-1-일)-페닐]-프로피오니트릴 또는 8-(6-메톡시-피리딘-3-일)-3-메틸-1-(4-피페라진-1-일-3-트리플루오로메틸-페닐)-1,3-디히드로-이미다조[4,5-c]퀴놀린-2-온, 또는 그의 호변이성질체, 또는 그의 제약상 허용되는 염, 또는 수화물 또는 용매화물； 조성물의 약 15 내지 약 80 중량% 범위의 양의 비타민 E-TPGS인 1종 이상의 비이온성 계면활성제； 및 폴리에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 옥시드 및 상기의 임의의 조합으로부터 선택된 1종 이상의 용해 증진제를 포함하는 과립을 포함하는, 화학식 I의 치료 화합물의 경구 투여를 위한 제약 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 제약 조성물의 제조 방법； 상기 제약 조성물 및 제약 조성물을 음식물 소비 직후부터 음식물 소비 후 약 30분 사이에 복용할 수 있다는 것을 제공하는 지침서를 포함하는 키트； 및 관련 용도 및 치료 방법에 관한 것이다.
