The present invention concerns a composition comprising, as the active agent, a pharmaceutically acceptable salt of elafibranor, characterised in that the pharmaceutically acceptable salt of elafibranor is chosen from at least a salt of choline, or of ethanolamine, or of diethanolamine, or of L-lysine, or of piperazine, or of calcium or of tromethamine. The invention more particularly concerns the use of salts of elafibranor with a view to improving the stability and solubility compared with elafibranor in the basic form of same. These salts can be used in order to establish pharmaceutical formulations in various advantageous forms, such as intravenous injections or enteral formulations that have faster and less variable absorption, and therefore improved bioavailability.La présente invention concerne une composition comprenant comme principe actif un sel pharmaceutiquement acceptable d'élafibranor caractérisée en ce que le sel pharmaceutiquement acceptable d'élafibranor est choisi parmi au moins un sel de choline, ou d'éthanol amine, ou de diéthanolamine, ou de L-lysine, ou de pipérazine, ou de calcium ou detrométhamine. L'invention concerne plus particulièrement l'utilisation de sels d'élafibranor en vue d'améliorer la stabilité et la solubilité comparativement à l'élafibranor sous sa forme base. Ces sels permettent d'établir des formulations pharmaceutiques sous diverses formes avantageuses comme les injections intraveineuses ou des formulations par voie entérale présentant une absorption plus rapide, moins variable et par conséquent une biodisponibilité meilleure.
