A composition comprising, as an active principle, a pharmaceutically acceptable salt of elafibranor, characterised in that the pharmaceutically acceptable salt of elafibranor is chosen from at least a salt of choline, of ethanolamine, or of diethanolamine, or of L-lysine, or of piperazine, or of calcium, or of tromethamine. More particularly, one or more embodiments relate to the use of elafibranor salts with a view to improving stability and solubility compared with elafibranor in the basic form thereof. These salts make it possible to establish pharmaceutical formulations in various advantageous forms as intravenous injections or formulations by enteral route having quicker and less variable absorption and consequently better bioavailability.La présente invention concerne une composition comprenant comme principe actif un sel pharmaceutiquement acceptable d'élafibranor caractérisée en ce que le sel pharmaceutiquement acceptable d'élafibranor est choisi parmi au moins un sel de choline, ou d'éthanol amine, ou de diéthanolamine, ou de L-lysine, ou de pipérazine, ou de calcium ou detrométhamine. L'invention concerne plus particulièrement l'utilisation de sels d'élafibranor en vue d'améliorer la stabilité et la solubilité comparativement à l'élafibranor sous sa forme base. Ces sels permettent d'établir des formulations pharmaceutiques sous diverses formes avantageuses comme les injections intraveineuses ou des formulations par voie entérale présentant une absorption plus rapide, moins variable et par conséquent une biodisponibilité meilleure.
