The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the chemical formula I, a racemate, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an antiviral composition containing the same as an active ingredient. The compounds obtained are useful as therapeutic agents for acquired immune deficiency syndrome (AIDS) because they have excellent antiviral activity and selectivity against wild-type and resistant HIV-1.本発明は化学式Iで表されるピロロピリジン誘導体、そのラセミ体、立体異性体、又はその薬学的に許容される塩、並びにそれを活性成分として含有する抗ウイルス剤組成物に関し、化学式Iで表される化合物は野生型及び耐性HIV-1に対する抗ウイルス活性度及び選択度に優れるので後天性免疫不全症候群(AIDS)治療剤として有用である。