The present disclosure is a method for treating or preventing Huntington's disease (HD) in a subject in need, said method comprising, in the subject's brain, function or level in said subject prior to treatment. In comparison, a method comprising administering a therapeutic agent that activates mTORC1 function and / or increases striatum-enriched Ras homolog (Rhes) levels, and treatment in the brain of said subject MHTT-related by administering a therapeutic agent that activates mTORC1 function and / or increases striatum-enriched Ras homolog (Rhes) levels compared to the function or level in the previous subject. Methods are provided for modulating metabolic phenotype and / or improvement of striatal atrophy.本開示は、必要性のある被験体においてハンチントン病（ＨＤ）を処置または防止するための方法であって、上記方法は、上記被験体の脳において、処置前の上記被験体における機能またはレベルと比較して、ｍＴＯＲＣ１機能を活性化するおよび／または線条体で富化されるＲａｓホモログ（Ｒｈｅｓ）レベルを増大させる治療剤を投与する工程を包含する方法、および上記被験体の脳において、処置前の上記被験体における機能またはレベルと比較して、ｍＴＯＲＣ１機能を活性化するおよび／または線条体で富化されるＲａｓホモログ（Ｒｈｅｓ）レベルを増大させる治療剤を投与する工程によって、ｍＨＴＴ関連代謝表現型および／または線条体萎縮の改善を調節するための方法を提供する。
