Disclosed in the present application are a GPR1 antagonistic polypeptide, a derivative thereof and use thereof, and the present application specifically relates to sequences as shown in SEQ ID NOs: 1-8 and derivatives thereof. The derivative of the binding peptide is a product obtained by a conventional modification at the side chain group of the amino acid of a GPR1 binding peptide or at the amino terminus or carboxyl terminus of a GPR1 antagonistic polypeptide fragment, or is a product obtained by linking the GPR1 antagonistic polypeptide with a tag for detection or purification of a polypeptide or protein. The binding peptide and a derivative thereof are capable of binding GPR1 in vitro, and thus promoting the increase of cAMP concentration and inhibiting the influx of calcium (Ca2+) induced by chemerin, by blocking the binding of chemerin to GPR1, and can inhibit the proliferation of breast cancer cells, block the cell cycle thereof, promote the apoptosis of breast cancer cells, and thus provide effective therapeutic small molecule drugs for female reproductive diseases such as breast cancer, and can be widely used in the field of medicine and biology.La présente invention concerne un polypeptide antagoniste de GPR1, un dérivé de celui-ci et son utilisation. L'invention concerne particulièrement des séquences telles que représentées dans SEQ ID NO : 1 à 8 et leurs dérivés. Le dérivé du peptide de liaison est un produit obtenu par une modification classique au niveau du groupe de chaînes latérales de l'acide aminé d'un peptide de liaison de GPR1 ou au niveau de l'extrémité amino ou de l'extrémité carboxyle d'un fragment polypeptidique antagoniste de GPR1, ou est un produit obtenu par liaison du polypeptide antagoniste de GPR1 avec une étiquette pour la détection ou la purification d'un polypeptide ou d'une protéine. Le peptide de liaison et son dérivé sont capables de se lier in vitro à GPR1, et donc de favoriser l'augmentation de la concentration d'AMPc et d'inh
