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PRÉPARATION DE VACCIN DE TYPE ADHÉRENT À LA MUQUEUSE BUCCALE
专利权人:
NITTO DENKO CORPORATION;日東電工株式会社
发明人:
SAKAMOTO, Sachiko,坂元左知子,SHISHIDO, Takuya,宍戸卓矢,KIYOTOH, Eiji,清遠英司,LI, Wenjing,李 文▲セイ▼
申请号:
JPJP2020/012233
公开号:
WO2020/189752A1
申请日:
2020.03.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
The purpose of the present invention is to provide an oral mucosa adhesion-type vaccine preparation, which is an oral mucosa adhesion-type preparation that allows a high-concentration drug solution to be adhered to the oral mucosa for a certain period of time, thereby stably exposing vaccine antigens to the mucosal surface, and that can be completely dissolved within a prescribed period of time. The present invention relates to an oral mucosa adhesion-type vaccine preparation having a drug layer containing vaccine antigens, and a drug cover layer, wherein: the thickness of the drug cover layer is 15 μm or more; the disintegrability (A) of the drug layer and the disintegrability (B) of the drug cover layer, with respect to distilled water at 37ºC, have a relationship of (A) >; (B); and when a test piece of the drug cover layer, having an area of 20 cm2 and a thickness of 50 μm, is immersed in 500 mL of the distilled water at 37ºC, the residual ratio (C) after 7 minutes from the immersion start is 50-90%.L'objectif de la présente invention est de fournir une préparation de vaccin de type adhérent à la muqueuse buccale, qui est une préparation de type adhérent à la muqueuse buccale permettant à une solution de médicament à haute concentration d'adhérer à la muqueuse buccale pendant une certaine période de temps, ce qui permet d'exposer de manière stable des antigènes de vaccin à la surface de la muqueuse, et qui peut être complètement dissous dans une période de temps prescrite. La présente invention concerne une préparation de vaccin de type adhérent à la muqueuse buccale comportant une couche de médicament contenant des antigènes de vaccin, et une couche d'enrobage de médicament, dans laquelle : l'épaisseur de la couche d'enrobage de médicament est de 15 µm ou plus ; la désintégration (A) de la couche de médicament et la capacité de désintégration (B) de la couche d'enrobage de médicament, par rapport à l'eau distillée à 37 °C, ont une relation (A) >; (B) ; et lo
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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