PROCÉDÉS D'INGÉNIERIE DE CELLULES NON NEURONALES EN NEURONES ET D'UTILISATION DE NEURONES NOUVELLEMENT GÉNÉRÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
The invention provides compositions and in vivo, ex vivo and in vitro methods for trans-differentiation of or re-programming mammalian cells to functional neurons. In particular, the invention provides methods for engineering non-neuronal cells into neurons, including fully functional human neuronal cells, and methods for engineering non-neuronal cells into neurons, e.g., fully functional human neuronal cells, in the brain to treat a neurodegenerative disease. In alternative embodiments, the invention provides compositions comprising re-differentiated or re-programmed mammalian cells, such as human cells, of the invention. The invention also provides compositions and methods for direct reprogramming of cells to a second phenotype or differentiated phenotype, such as a neuron, including a fully functional human neuronal cell. The invention also provides formulations, products of manufacture, implants, artificial organs or tissues, or kits, comprising a trans-differentiated or re-programmed cell of the invention, e.g., a fully functional human neuronal cell.L'invention concerne des compositions et des procédés in vivo, ex vivo et in vitro de trans-différenciation ou de reprogrammation de cellules de mammifère en neurones fonctionnels. En particulier, l'invention concerne des procédés d'ingénierie de cellules non neuronales en neurones, comprenant des cellules neuronales humaines complètement fonctionnelles, et des procédés d'ingénierie de cellules non neuronales en neurones, par exemple des cellules neuronales humaines complètement fonctionnelles, dans le cerveau pour traiter une maladie neurodégénérative. Dans des modes de réalisation alternatifs, l'invention concerne des compositions comprenant des cellules de mammifère redifférenciées ou reprogrammées, telles que des cellules humaines, de l'invention. L'invention concerne également des compositions et des procédés pour la reprogrammation directe de cellules en un second phénotype ou un phénotype différencié, tel qu
