PROCÉDÉ DE PRÉSENTATION DE L'EFFICACITÉ D'UN AGENT IMMUNOTHÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT D'UNE TUMEUR MALIGNE ET AGENT IMMUNOTHÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT D'UNE TUMEUR MALIGNE
The present invention addresses the problem of presenting information required in companion diagnostics for predicting the effectiveness of an immunotherapeutic agent for individual patients. To solve the problem, the present invention provides a method for presenting the effectiveness of an immunotherapeutic agent for treating a malignant tumor for a patient having a malignant tumor, the method including the following steps 1 and 2. Step 1: a step for assessing whether tumor cells are damaged after directly or indirectly contacting, in vitro, peripheral blood mononuclear cells collected from the patient. Step 2: a step for presenting that the immunotherapeutic agent is effective for the patient if the assessment indicates that the tumor cells are damaged, and/or a step for presenting that the immunotherapeutic agent is not effective for the patient if the assessment indicates that the tumor cells are not damaged.La présente invention a pour objet la présentation d'informations requises dans des diagnostics associés pour prédire l'efficacité d'un agent immunothérapeutique pour des patients individuels. La solution selon la présente invention porte sur un procédé de présentation de l'efficacité d'un agent immunothérapeutique pour le traitement d'une tumeur maligne pour un patient ayant une tumeur maligne, le procédé comprenant les étapes 1 et 2 suivantes. Étape 1 : évaluer si des cellules tumorales sont endommagées après la mise en contact directe ou indirecte, in vitro, de cellules mononucléaires du sang périphérique prélevées chez le patient. Étape 2 : présenter l'efficacité de l'agent immunothérapeutique chez le patient si l'évaluation indique que les cellules tumorales ont été endommagées, et/ou présenter l'inéfficacité de l'agent immunothérapeutique chez le patient si l'évaluation indique que les cellules tumorales n'ont pas été endommagées.本発明は、個々の患者について免疫療法剤の有用性を予測するためのコンパニオン診断に必要な情報を提示することを一課題とする。 下記工程１、及び工程２を含む、悪性腫瘍を治療するための免疫療法剤について、前記悪性腫瘍を有する患者における有用性を提示する方
