MUDDE, Geert,BROOME, Paul Christopher,JACOBS, Frederick William,LANGER, Christof
申请号：
ES14724102
公开号：
ES2665780T3
申请日:
2014.05.16
申请国别(地区):
ES
年份:
2018
代理人:
摘要：
An immunogenic composition comprising a. a directed adjuvant comprising at least one anti-CD32 radical bound to a TLR9 ligand and a first peptide alpha helix, wherein (i) said anti-CD32 radical is a protein, polypeptide or peptide that specifically binds to CD32； and (ii) said TLR9 ligand is a TLR9 agonist selected from the group consisting of CpG oligodeoxynucleotides of class A, B and C； and b. a gastrin-17 peptide immunogen attached to a second peptide alpha helix coiled to the first alpha helix, whose peptide immunogen is one of (i) human gastrin-17 comprising the amino acid sequence of SEQ ID 1, or a fragment of the same comprising the amino acid sequence of SEQ ID 2, or at least the 4 Final amino acids of SEQ ID 2； (ii) a rhesus or murine monkey gastrin-17 peptide； and / or (iii) a functionally active variant of any of (i) or (ii), with one, two, three or four point mutations in the amino acid sequence of SEQ ID 2.Una composición inmunogénica que comprende a. un coadyuvante dirigido que comprende al menos un radical anti-CD32 unido a un ligando de TLR9 y una primera hélice alfa peptídica, en donde (i) dicho radical anti-CD32 es una proteína, polipéptido o péptido que se unen específicamente a CD32； y (ii) dicho ligando de TLR9 es un agonista de TLR9 seleccionado del grupo que consiste en oligodesoxinucleótidos CpG de clase A, B y C； y b. un inmunógeno de péptido de gastrina-17 unido a una segunda hélice alfa peptídica enrollada a la primera hélice alfa, cuyo inmunógeno peptídico es uno de (i) gastrina-17 humana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID 1, o un fragmento de la misma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID 2, o al menos los 4 aminoácidos Nterminales de SEQ ID 2； (ii) un péptido de gastrina-17 de mono rhesus o murino； y/o (iii) una variante funcionalmente activa de cualquiera de (i) o (ii), con una, dos, tres o cuatro mutaciones puntuales en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID 2.
