The peptides of the present invention not only perform the same or similar functions as those of natural IL-3, but also have excellent skin permeability due to their small size. In addition, the peptides of the present invention not only suppress NF-κB activation and nuclear translocation through RANKL-RANK signaling pathway suppression, but also RANKL or inflammatory cytokine-induced TRAP, cathepsin K or type 1 or type 2 TNF. By suppressing receptor expression, osteoclast differentiation is inhibited in a treatment concentration-dependent manner. In addition, the peptide of the present invention can contribute to the differentiation of osteoblasts by promoting the expression of osteoblast differentiation markers such as OCN, OPN, BSP, or OPN. Therefore, the excellent activity and stability of the peptide of the present invention can be very usefully applied to pharmaceuticals, quasi drugs or cosmetics. [Selection] Figure 3a本発明のペプチドは、天然のＩＬ－３の機能と同一または類似した機能を行うだけではなく、小さなサイズによって皮膚透過度に非常に優れている。また、本発明のペプチドは、ＲＡＮＫＬ－ＲＡＮＫシグナル経路抑制を通じてＮＦ－κＢの活性化及び核移行を抑制するだけではなく、ＲＡＮＫＬまたは炎症性サイトカイン－誘導されたＴＲＡＰ、カテプシンＫまたはタイプ１またはタイプ２ＴＮＦ受容体の発現を抑制することによって、破骨細胞の分化を処理濃度－依存的に抑制する。また、本発明のペプチドは、ＯＣＮ、ＯＰＮ、ＢＳＰ、またはＯＰＮのような造骨細胞分化マーカーの発現を促進することによって、造骨細胞の分化に寄与することができる。したがって、本発明のペプチドの優れた活性及び安定性は、医薬品、医薬部外品、または化粧品に非常に有用に適用可能である。【選択図】図３ａ
