This invention provides a dry powder inhaler comprising : a dry powder medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier wherein, the delivered dose of fluticasone propionate per actuation is less than 100 μg and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. A method of treating a patient includes administering to a patient a dry powder medicament having fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier wherein, the delivered dose of fluticasone propionate per actuation is less than 100 pg and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose.La présente invention concerne un inhalateur de poudre sèche comprenant : un médicament sous forme de poudre sèche contenant du propionate de fluticasone, du xinafoate de salmétérol et un véhicule lactose la dose de propionate de fluticasone administrée par prise étant inférieure à 100 μg et la dose donnant un volume expiratoire forcé FEV1 ajusté par rapport à la ligne de base, chez un patient, de plus de 150 ml dans les 30 minutes suivant la réception de la dose. Linvention concerne également un procédé permettant de traiter un patient consistant à administrer à un patient un médicament sous forme de poudre sèche contenant du propionate de fluticasone, du xinafoate de salmétérol et un véhicule lactose la dose de propionate de fluticasone administrée par prise étant inférieure à 100 μg et la dose donnant un volume expiratoire forcé FEV1 ajusté par rapport à la ligne de base, chez un patient, de plus de 150 ml dans les 30 minutes suivant la réception de la dose.
