This invention provides a dry powder inhaler comprising: a dry powder medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier； wherein, the delivered dose of salmeterol per actuation is less than 50 &mu；g； and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. A method of treating a patient includes administering to a patient a dry powder medicament having fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier； wherein, the delivered dose of salmeterol per actuation is less than 50 &mu；g； and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose.La présente invention concerne un inhalateur de poudre sèche comprenant : un médicament sous forme de poudre sèche comprenant du propionate de fluticasone, du xinafoate de salmétérol et un véhicule lactose； la dose de salmétérol administrée par bouffée étant inférieure à 50 μm； et la dose donnant un volume expiratoire maximum1 par rapport à la baseline chez un patient de plus de 150 ml dans les 30 minutes suivant la réception de la dose. L'invention concerne un procédé permettant de traiter un patient consistant à administrer à un patient un médicament sous forme de poudre sèche comprenant du propionate de fluticasone, du xinafoate de salmétérol et un véhicule lactose； la dose de salmétérol administrée par bouffée étant inférieure à 50 μm； et la dose donnant un volume expiratoire maximum 1par rapport à la baseline chez un patient de plus de 150 ml dans les 30 minutes suivant la réception de la dose.
