您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

PEPTIDE PERMETTANT DE SUPPRIMER LA DIFFÉRENCIATION D'OSTÉOCLASTES ET UTILISATION DE CELUI-CI
专利权人:
CAREGEN CO.; LTD.;CAREGEN CO., LTD.;(주)케어젠
发明人:
CHUNG, Yong Ji,정용지,KIM, Eun Mi,김은미,LEE, Eung-Ji,이응지,LEE, Tae-Hoon,이태훈,HAN, A Reum,한아름
申请号:
KRKR2013/009602
公开号:
WO2015/012438A1
申请日:
2013.10.25
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要:
The peptide of the present invention performs a function, which is the same as or similar to that of natural interleukin (IL)-3, and has superior skin permeability due to the small size thereof. In addition, the peptide of the present invention suppresses the activation of NF-κB and nuclear transition by inhibiting the receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL)-RANK signaling pathway, and suppresses the expression of a RANKL or an inflammatory cytokine-induced tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), cathepsin K, or TNF receptor type 1 or type 2, thereby inhibiting osteoclast differentiation depending on the treatment concentration. Moreover, the peptide of the present invention can contribute to osteoblast differentiation by promoting the expression of osteoblast differentiation markers such as osteocalcin (OCN), osteoprotegerin (OPN), bone sialoprotein (BSP), or osteopontin (OPN). Therefore, the superior activity and stability of the peptide of the present invention are useful for medicines, sanitary aids, or cosmetics.Le peptide de la présente invention met en oeuvre une fonction qui est identique ou similaire à celle de l'interleukine naturelle (IL)-3, et présente une perméabilité cutanée supérieure grâce à sa petite taille. De plus, le peptide de la présente invention supprime l'activation de NF-κB et la transition nucléaire en inhibant l'activateur du récepteur de la voie de signalisation du ligand du facteur nucléaire kappa-B (RANKL)-RANK, et supprime l'expression d'un RANKL ou d'une phosphatase acide résistante au tartrate induite par des cytokines inflammatoires (TRAP), de la cathepsine K ou du récepteur TNF de type 1 ou de type 2, ce qui permet d'inhiber la différenciation des ostéoclastes dépendant de la concentration du traitement. Le peptide de la présente invention peut en outre contribuer à la différenciation des ostéoclastes en activant l'expression de marqueurs de différenciation des ostéoclastes tels que l'ostéocalcine (OCN), l'
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充