Peptides of the present invention have identical or similar function as natural interleukin (IL)-3 and have small sizes, thereby enhancing skin permeability. Also, the peptides of the present invention: inhibit activation of NF-B and nuclear transition by inhibiting receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL)-RANK signaling path； and density dependently inhibit differentiation of osteoclast by inhibiting expression of RANKL or inflammatory cytokine-induced tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), cathepsin K, or type 1 or type 2 TNF receptor. In addition, the peptides of the present invention promote expression of osteoclast differentiation markers such as osteocalcin (OCN), osteoprotegerin (OPN), bone sialoprotein (BSP) or osteopontin (OPN), thereby contributing to osteoclast differentiation. Therefore, the activities and stability of the peptides of the present invention can be usefully applied to medicines, sanitary aids, or cosmetics.본 발명의 펩타이드는 천연의 IL(interleukin)-3의 기능과 동일하거나 또는 유사한 기능을 할 수 있을 뿐 아니라 작은 크기에 따라 피부 투과도가 매우 우수하다. 또한, 본 발명의 펩타이드는 RANKL(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand)-RANK 시그널링 경로 억제를 통해 NF-B의 활성화 및 핵 전이를 억제시킬 뿐 아니라 RANKL 또는 염증성 사이토카인-유도된 TRAP(tartrate-resistant acid phosphatase), 카뎁신(cathepsin) K 또는 타입 1 또는 타입 2 TNF 수용체의 발현을 억제시킴으로써 파골세포 분화를 처리 농도-의존적으로 억제시킨다. 또한, 본 발명의 펩타이드는 OCN(osteocalcin), OPN(osteoprotegerin), BSP(bone sialoprotein) 또는 OPN(osteopontin) 같은 조골세포 분화 마커들의 발현을 촉진시킴으로써 조골세포 분화에 기여할 수 있다. 따라서, 본 발명의 펩타이드의 우수한 활성 및 안정성은 의약, 의약외품 또는 화장품에 매우 유용하게 적용될 수 있다.
