5 - (3,3-dimethylbutyl-1-il) - 3 - [(cis-4-hydroxy-4 - [(3S) - tetrahydrofuran-3-iloxi] methyl} cyclohexane] [(1R) - 4-methylcyclohex-3-en-1-il] carbonil} amino] parathion-2-carboxil (compound 1) has formed a solid state. In addition, there are processes for making these substances and methods for using crystal forms. 1. Requirements 1:1. Closin de CL-5 - (3,3-dimethylbutin-1-il) - 3 - [(cis-4-hydroxi-4 - [(3S) - tetrahydrofurano-3-iloxi] methyl} cyclohexil... [(1R) - 4-methylcyclohexe-3-en-1-il] carbon} amine] tiofeno-2-carbon (compiled),Form I) characterized in that it has a powder X-ray diffractogram comprising at least three of the following peaks: 4.0, 7.3, 8.1, 17.9, or 21.8 º2q ± 0.2 º2q , determined on a diffractometer using Cu-Ka radiation.Se prepararon formas cristalinas sólidas y la forma amorfa del compuesto anti-VHC ácido 5-(3,3-dimetilbutin-1-il)-3-[(cis-4-hidroxi-4-{[(3S)-tetrahidrofurano-3-iloxi]metil}ciclohexil){[(1R)-4-metilciclohex-3-en-1-il]carbonil}amino]tiofeno-2-carboxílico (Compuesto 1) y se caracterizaron en estado sólido. También, procesos para su fabricación y métodos para utilizar las formas cristalinas. Compuesto útil para utilizar en el tratamiento de la hepatitis C. Reivindicación 1: Un hidrato cristalino del ácido 5-(3,3-dimetilbutin-1-il)-3-[(cis-4-hidroxi-4-{[(3S)-tetrahidrofurano-3-iloxi]metil}ciclohexil){[(1R)-4-metilciclohex-3-en-1-il]carbonil}amino]tiofeno-2-carboxílico (Compuesto 1, Forma I) caracterizado porque tiene un difractograma de rayos X en polvo que comprende por lo menos tres de los siguientes picos: 4,0, 7,3, 8,1, 17,9, ó 21,8 º2q ± 0,2 º2q, determinado en un difractómetro usando radiación Cu-Ka.
