The present invention provides a gene tag operably linked to the transgene. By expressing the gene tag, it becomes possible to identify, detect, select, and remove the transgene and the cell expressing the gene tag. In some embodiments, the genetically modified host cell comprises a polynucleotide encoding a chimeric antigen receptor comprising a ligand binding domain, a polynucleotide comprising a spacer region, a polynucleotide comprising a transmembrane domain, and an intracellular signaling domain. A transgene comprising a polynucleotide comprising: a polynucleotide encoding a gene tag. In some embodiments, the genetically modified host cell comprises a polynucleotide encoding a chimeric antigen receptor comprising a ligand binding domain, a polynucleotide comprising a spacer region, a polynucleotide comprising a transmembrane domain, and an intracellular signaling domain. And a polypeptide encoding a gene tag, the polypeptide comprising the transgene and the gene tag further includes a flexible linker comprising the amino acid sequence GGGSGGGS (SEQ ID NO: 45). The pharmaceutical preparation produced by the method of the present invention and the method of using the pharmaceutical preparation are also encompassed by the present invention. [Selection] Figure 1A本発明は、導入遺伝子に作動可能に連結された遺伝子タグを提供する。該遺伝子タグを発現させることによって、前記導入遺伝子および前記遺伝子タグを発現している細胞の同定、検出、選択、および除去が可能となる。いくつかの実施形態において、前記遺伝子改変宿主細胞は、リガンド結合ドメインを含むキメラ抗原受容体をコードするポリヌクレオチド、スペーサー領域を含むポリヌクレオチド、膜貫通ドメインを含むポリヌクレオチド、および細胞内シグナル伝達ドメインを含むポリヌクレオチドを含む導入遺伝子と、遺伝子タグをコードするポリヌクレオチドとを含む。いくつかの実施形態において、前記遺伝子改変宿主細胞は、リガンド結合ドメインを含むキメラ抗原受容体をコードするポリヌクレオチド、スペーサー領域を含むポリヌクレオチド、膜貫通ドメインを含むポリヌクレオチド、および細胞内シグナル伝達ドメインを含むポリヌクレオチドを含む導入遺伝子と、遺伝子タグをコードするポリヌクレオチドとを含み、この導入遺伝子と遺伝子タグを含むポリペプチドは、アミノ酸配列GGGSGGGS（配列番号４５）を含むフレキシブルリンカーをさらに含む。本発明の方法により製造された医薬製剤、および該医薬製剤を使用する方法も本発明に包含される。【選択図】図１Ａ
